日前，一則“美國總統(tǒng)欲重金買斷德企研發(fā)新冠疫苗遭后者謝絕”的消息令德國CureVac公司成為國際媒體關注焦點。據(jù)德媒報道，美國特朗普政府向位于德國大學城圖賓根的CureVac公司開出高額價碼，希望其研發(fā)部門遷至美國，專為美國研發(fā)新冠病毒疫苗。
（抗擊新冠肺炎）全球戰(zhàn)疫：“謝絕”美國總統(tǒng)重金買斷 德國疫苗企業(yè)葫蘆里賣的什么藥？
CureVac總部
德國衛(wèi)生部官員向媒體證實了此事，為此德國將提供資金支持，將CureVac留在德國。歐盟則隨后宣布向CureVac提供8000萬歐元，擴大其新冠病毒疫苗在歐洲的研發(fā)和生產(chǎn)規(guī)模。
在當前全球多個國家和團隊圍繞新冠病毒疫苗研發(fā)爭分奪秒的大型競賽中，以CureVac為代表的德國企業(yè)居于何種位置？其為何得到美方青睞？德國將有望何時拿出可供人體臨床試驗的疫苗？針對上述問題，中新社記者專訪了德國聯(lián)邦外貿(mào)與投資署（GTAI）醫(yī)藥與健康專家馬庫斯·施密特（Marcus Schmidt）博士。
馬庫斯·施密特表示，目前全球至少有40家企業(yè)在從事針對冠狀病毒藥品和疫苗的研發(fā)。其中包括圖賓根的德國企業(yè)CureVac、美因茨的BioNTech等。除此之外在德國還有眾多從事生產(chǎn)疫苗的國際大公司。例如在馬格德堡和德累斯頓擁有生產(chǎn)基地的葛蘭素史克（GSK），以及默沙東（MSD）公司。這些公司生產(chǎn)針對例如流感、初夏腦膜炎（FSME）、白喉、百日咳以及狂犬病的疫苗。根據(jù)德國聯(lián)邦外貿(mào)與投資署提供的數(shù)據(jù)，目前全球疫苗銷售額達400億美元，該市場近年來增長迅猛。
談及德企在研發(fā)疫苗上的優(yōu)勢所在，馬庫斯·施密特認為，疫苗與所有現(xiàn)代藥物一樣，屬于高科技產(chǎn)品，其研發(fā)需要最新的分析與合成技術、基因工程實驗室、高性能計算機、分析機器人等。此外，高素質(zhì)的藥物研究人員、運轉(zhuǎn)良好的研發(fā)環(huán)境和有效的監(jiān)管機構也同樣重要。
他表示，西方大型的疫苗公司將其超過70%的工業(yè)研發(fā)支出和超過80%的全球生產(chǎn)集中在歐洲絕非偶然?！白鳛闅W洲領先的制藥基地，德國擁有極其優(yōu)越的條件。沒有哪一個歐洲國家在藥物研發(fā)領域支出比德國投入更多?！?/p>
談及新冠病毒疫苗問世所需的時間，馬庫斯·施密特指出，新藥研發(fā)是一個非常復雜的過程。整個藥物的研發(fā)過程直至允許市場準入包括數(shù)百個單獨的步驟，盡管采用了現(xiàn)代化的技術，但一般平均也需要花費13年以上的時間。“畢竟，藥物不僅要有效，而且必須是安全的”。
他指出，由于其特殊的緊迫性，疫苗的研發(fā)生產(chǎn)者與審批部門緊密合作，以盡快地縮短進程。為此幾年前在歐洲層面內(nèi)就建立了所謂的PRIME（優(yōu)先藥品）的程序，目的就是在不放棄安全性的前提下，盡快提供所需的和先前還未有的急需藥品。
他舉例指出，針對埃博拉病毒和禽流感的疫苗審批大約花費了四年時間。“針對新冠病毒COVID19的疫苗速度也許會快很多，因為企業(yè)并不是從零開始。有效的藥物已經(jīng)存在，目前正在進行臨床的試驗階段?！?/p>
“有跡象表明，甚至今年就可以研制出第一批疫苗。但其常規(guī)使用還需要獲得全球公認的監(jiān)管機構的批準?！瘪R庫斯·施密特說。
德媒19日則援引CureVac公司總經(jīng)理的話指出，目前疫苗研發(fā)進展順利，不久將可以在動物身上進行試驗，預計今年夏天將可以進行針對人的臨床試驗，關鍵是在此之前尋找到合適的劑量。
